【西雅图华人资讯网编辑shelley编译报道】
美西时间4月2日，据《西雅图时报》报道，西雅图传染病研究所（Infectious Disease Research Institute）正在探索一种或具有开创性的新冠治疗方法，该方法已获得美国食品及药物管理局(FDA)批准，可用于人体试验。
来源：《西雅图时报》
两周前，该研究所与位于新泽西州的生物技术公司Celularity达成了一项七位数的资金协议，来进行这项测试。该研究所的首席执行长卡斯珀(Corey Casper)在接受采访时说，他希望这个月能加快试验速度。
卡斯珀说，他已经向16个地点发出了评估建议，其中包括华盛顿州的两个。他希望华州的两个地点与东海岸的其他几个地点一起参与——主要是在纽约和中大西洋地区。
这个过程通常需要6周左右，但是考虑到新冠治疗的紧迫性，他希望这个月能进行测试，并开始为需要的患者提供治疗。
该研究所提出的免疫治疗方法不同于以往的抗病毒治疗法。
卡斯珀说，抗病毒治疗会在新冠患者中引发反应，导致严重的炎症，而且往往会损害肺部等器官，因为人体试图避免感染。他说，“友军之火”造成的问题比它解决的问题还多。
相反，免疫疗法将使患者恢复一种“自然杀伤”细胞——即NK细胞（natural killer cell）——这种方法可以安全地治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤。报告说，新冠患者失去了相当数量的这些细胞，因此治疗将重新注入这些细胞，帮助身体减少炎症，同时与疾病作斗争。
卡斯珀说，该研究所55名员工中约有一半人将参与这些试验。他说他应该在几周内知道病人对治疗的反应是否良好。
与正在进行的疫苗研究不同，卡斯珀希望他的试验能在11个月内完成。
